本文件适用于食品及其相关产品、化妆品、环境样品、玩具、医药、纺织品、卫生用品、消毒产品等微生物检测领域实验室的认可活动。微生物检测领域包括对样品中微生物进行的定性分析或定量检测。微生物专业中涉及的病毒检验、基因扩增检验等应符合相关专业的要求。
过渡期说明:
一、2023年1月1日至2023年6月30日为过渡期,过渡期间新旧文件并行使用,实验室自行完成过渡转换。CNAS-CL01-A001:2018《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》(以下简称"CNAS-CL01-A001:2018")于2023年7月1日废止。
二、自2023年7月1日开始,所有申请受理、文件评审、现场评审等评审活动均执行CNAS-CL01-A001:2022。
三、对于已获认可的微生物检测领域授权签字人,如不满足CNAS-CL01-A001:2022的相关要求,其授权签字人认可资格转换过渡期可单独延长至2025年6月30日。
四、2023年7月1日以后,对现场评审发现未完成转换的实验室(6.2.3.4条款不满足的除外),CNAS将暂停或撤销其微生物检测领域的认可资格。2025年7月1日以后现场评审发现不满足CNAS-CL01-A001:2022要求的已获认可的微生物检测领域授权签字人,CNAS将暂停或撤销其相应领域的授权签字人认可资格。